【星网专讯】（星星生活记者捷克佳报道）在多个国家因担忧严重副作用，相继暂停阿斯利康（AstraZeneca）疫苗接种后，加拿大卫生部派发安心丸，称该疫苗仍然安全，接种的收益超过风险。但同时留下活话，可能会根据情况采取进一步行动。

值得一提的是，安省政府日前宣布，从3月12日开始，包括多伦多在内的三个公共卫生区符合资格的60至64岁（出生于1957-1961年间）的民众可以实施接种，为这些人士接种的疫苗便是目前引发争议的阿斯利康。

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据相关报道，一些欧洲国家陆续宣布全面或部分暂停接种阿斯利康新冠疫苗，但也有国家表示继续推进该款疫苗的接种。

3月7日，因一名女护士在接种后出现严重的凝血障碍死亡，另一名接种同一批次疫苗的医护人员因出现肺栓塞住院治疗，奥地利暂停“ABV5300”批次阿斯利康疫苗的接种。

3月11日，因多人在接种阿斯利康疫苗后不久出现血栓并有人死亡，挪威和丹麦两国从即日起全面暂停阿斯利康疫苗接种工作。冰岛宣布将暂停阿斯利康疫苗接种，直到获得该疫苗安全的信息为止。

同日，意大利、罗马尼亚宣布暂停使用“ABV2856”批次的阿斯利康疫苗。

目前，欧洲其他几个国家也已停止使用阿斯利康疫苗，包括爱沙尼亚、拉脱维亚、卢森堡和立陶宛，欧洲药物管理局正在对相关案件进行调查。

3月12日，泰国宣布将暂缓原定于当天开始的阿斯利康疫苗接种计划。

据报道，英国有关机构也表示将继续推进接种阿斯利康新冠疫苗。英国药品与保健品管理局11日说，英国民众得到通知后仍应前往相关地点接种疫苗。

加拿大卫生部在11日发布的声明中表示，了解到使用阿斯利康新冠疫苗接种后欧洲出现副作用的报道，并希望向国民保证，该疫苗的益处将继续超过其风险。基于对证据的彻底与独立审查，加拿大卫生部批准了该疫苗，确定符合加拿大严格的安全性，功效和质量要求。

卫生部说，目前，没有迹象表明疫苗导致了这些副作用。迄今为止，尚未向加拿大卫生部或加拿大公共卫生局报告与阿斯利康COVID-19疫苗或印度血清研究所（Serum Institute of India）生产的疫苗相关的副作用。

声明说，加拿大卫生部已从欧洲药品管理局（EMA）获悉，欧洲的一些国家已暂时停止使用特定批次的阿斯利康疫苗，或作为预防措施而完全停止使用阿斯利康疫苗，以待EMA的调查结果。没有发现被调查的批次已运往加拿大。

该机构还表示，EMA的安全委员会已开始对欧洲接种疫苗后发生的血栓事件进行调查。预计该调查将会加速进行。英国药品和保健品监管机构已确认，在其管辖范围内使用了1,100万剂阿斯利康COVID-19疫苗后，有关血液凝块的报道并没有超出预期。

声明说，加拿大政府将继续与包括EMA在内的国际监管机构合作，收集和评估可用信息，以确定是否有必要在加拿大采取行动。

自2020年12月9日起，加拿大卫生部先后批准辉瑞、莫德纳、阿斯利康、强生共四款新冠疫苗的接种。

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四款疫苗中，前两者为mRNA疫苗，对重度疾病的预防率分别为95％和94%。后两者是病毒载体疫苗，阿斯利康预防严重疾病的有效率为70％。单针剂强生疫苗对中度和重度疾病有效率为66％，对重度疾病的预防效率为85％。