【星网专讯】（星星生活记者捷克佳编译报道）根据英国一项研究的早期结果，将不同类型的COVID-19疫苗混合两剂可以增加某些人出现轻度或中度反应（如疲劳，头痛或发烧）的机会，加拿大卫生官员正在密切关注该研究的其后进展。

据CBC报道，研究结果于周三在《柳叶刀》（同行评阅的医学杂志）上作为对应而非完整的研究发表，来自牛津疫苗集团的Com-Cov疫苗试验，该试验正在研究使用已批准的新冠疫苗的第一和第二剂共19种不同组合疫苗。

报道称，2月份招募了800多名年龄在50岁或以上的参与者，将他们分成几组，并按照四或十二周的时间间隔给出四个接种方案之一：

阿斯利康-牛津疫苗的第一剂和第二剂。

辉瑞-BioNTech疫苗的第一剂和第二剂。

第一剂阿斯利康-牛津疫苗，第二剂辉瑞-BioNTech疫苗。

辉瑞-BioNTech疫苗的第一剂，阿斯利康-牛津疫苗的第二剂。

牛津大学儿科和疫苗学副教授马修•斯内普（Matthew Snape）博士在周三发布这些早期结果之前的媒体简报中说：“这两种混合方案都比标准方案出现了更多症状。” 尽管这些发现确实也显示出中度反应的增加，但他说，这些影响大多数是轻微的。

如首先接种阿斯利康的人中有34％的人感到发烧，然后是辉瑞作为增强剂的人，报告说在接种两剂阿斯利康后有这种反应的人有10％，而前者出现症状的是三倍以上。

报告说，混合注射辉瑞和阿斯利康的人中有40％以上的人发烧，而两剂辉瑞疫苗注射后发烧的是21％，几乎是其两倍。

简报写道，发冷，疲劳，头痛，关节痛，全身不适和肌肉疼痛的情况相似，并称这“使人放心”的疫苗引起的症状是短暂的。但有限的数据引发了人们的担忧。

对免疫反应的影响尚不清楚

参与者不知情的随机试验已经在英国各地的试验站点网络中进行，并且还会有更多发现。第一轮仅显示对疫苗接种后反应的影响，而不是每种混合搭配方法的整体安全性或有效性。

“这是否实际上与改善免疫反应有关，我们还不知道。” 斯内普说，“我们将在几周后发现这些结果。”

柳叶刀书信指出，正在进行进一步的研究，包括加入莫德纳和Novavax生产的疫苗的研究。

未参与研究的麦克马斯特大学副教授兼传染病专家Zain Chagla博士表示，该试验的长期疗效数据对于确定通过混合接种方法实际上可以预防多少COVID-19病例至关重要。

即便如此，他说，对于在加拿大这是一个可行的策略，结果预示着良好的结果，并且将给予两种不同剂量的人所报告的积极反应与以前接种COVID-19的人后来接种疫苗时所观察到的相提并论。

他说：“这可能是成功的第一个迹象。” “我们的目标是一种相当深远的免疫反应。”

加拿大探索混合剂量

这项早期发现是在加拿大疫苗推出的关键时刻出现的，当时卫生官员正在审查有关混合各种COVID-19注射液的新兴研究，因为多个省份正在加紧准备开始以不同品牌作为第二剂。

萨斯喀彻温省首席医疗卫生官周三表示，由于供应问题，“很可能”接受阿斯利康-牛津作为首剂COVID-19疫苗的接种者可能第二剂使用辉瑞-BioNTech，而曼尼托巴省医疗卫生官指出，该省也正在探索将mRNA疫苗用于第二剂的前景。

当天，安省卫生厅长克里斯蒂娜•埃利奥特（Christine Elliott）说，安省正在等待卫生监管部门的指导，然后决定在由于血块问题而暂停使用第一剂阿斯利康-牛津产品后再决定如何处理。

安省官员也希望探讨是否可以将两种不同的COVID-19疫苗混合使用。

使用腺病毒载体技术的阿斯利康-牛津疫苗与一种罕见的，但可能很严重的血栓有关，这种状况被称为疫苗诱导的免疫血栓性血小板减少症（VITT）。基于mRNA技术的注射疫苗辉瑞和莫德纳与VITT无关。

目前，在加拿大和英国使用的所有注射剂都遵循相同的两剂时间表，第一剂随后是加强剂，但强生公司的一剂剂已获批准用于在加拿大使用，但尚未进行分发。