根据“新英格兰医学期刊”(New England Journal of Medicine)15日刊登的一项最新研究结果显示，目前美国市面上所使用的三款新冠肺炎疫苗辉瑞(Pfizer)、莫德纳(Moderna)和娇生(Johnson & Johnson)在完成接种后八个月，即使没有补强针，免疫反应仍非常强，可持续预防重症和死亡。

该研究分析已完成疫苗接种的人体血液样本，在他们的细胞特征中发现，三种疫苗都可针对新冠肺炎重症的情况产生长效的保护力。

研究过程也发现，不同技术生产的疫苗，抗体特征也略有不同；使用“信使疫苗技术”(mRNA)研发的辉瑞和莫德纳，其抗体生产和消退的速度都相对较快；使用“病毒载体技术”的娇生虽然抗体生成速度较慢，但长期看来数量维持更加稳定。

参与该研究的共同作者、贝丝以色列女执事医学中心(Beth Israel Deaconess Medical Center)病毒学及疫苗研究中心主任巴洛克(Dan Barouch)表示：“这三支疫苗在接种后第八个月，抗体反应的程度都相当接近。”

信使疫苗和病毒载体两种技术激发的免疫反应虽然有所不同，但抗体仍是血液中主要对抗病毒的蛋白质，而科学家们也是依据抗体含量的多寡来判定疫苗的有效性；但该研究不仅比较抗体多寡，也是首项直接比较T细胞的研究，因为当抗体开始消退后，疫苗是否能维持长效的保护力则是取决于T细胞含量。

麻州医疗集团South Shore Health传染科主任艾勒林(Todd Ellerin)解释：“我们通常认为抗体更能预防感染，但T细胞可以杀死病毒，所以能进而预防重症”；巴洛克也说：“T细胞对疫苗预防重症的贡献更多，而这三支疫苗在接种八个月后，T细胞反应都维持稳定。”

该研究也验证了大多公卫专家在现实生活中观察到的状况，“疫苗确实能有效预防重症”，即使是近日陆续增加的轻症突破感染案例也是如此。